IMIZOL RO 85mg/ml, soluție injectabilă pentru câini

IMIZOL  RO 85mg/ml este o soluție injectabilă antiprotozoară și antibacteriană specifică, formulată pe bază de imidocarb, destinată exclusiv speciei canine. Produsul este indicat pentru tratamentul curativ și profilactic al babesiozei (piroplasmozei) și pentru tratamentul ehrlichiozei canine, două dintre cele mai severe afecțiuni hematologice transmise prin intermediul vectorilor (căpușe).

  Substanță activă: Imidocarb 85 mg/ml (sub formă de dipropionat de imidocarb 121,15 mg/ml)

Imizol RO este disponibil în flacon de 10 ml și se eliberează cu prescripție.

 IMIZOL RO este standardul clinic de încredere în medicina veterinară pentru protocolul terapeutic și profilactic al hemoparazitozelor majore transmise de căpușe la specia canină. Formula stabilă pe bază de imidocarb asigură o acțiune rapidă și prelungită, fiind o piesă fundamentală în farmacia oricărei clinici sau cabinet veterinar în sezoanele cu activitate intensă a vectorilor.

 Indicații de utilizare: La câini pentru tratamentul și profilaxia infestațiilor cu Babesia canis și Ehrilichia spp.

 Contraindicații: Imizol nu se administrează intravenos.

Nu se va administra în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

Evenimente adverse: Foarte rare (< 1 animal / 10 000 de animale tratate, inclusiv raportările izolate): 

Tulburări colinergice (ex. Diaree, Voma, Hipersalivație, Stare de slăbiciune generală, Secreții nazale, Dispnee, Neliniște)¹;

Durere la locul injectării, ușoară inflamație la locul injectării²,

Ulcerații la locul injectării; Anafilaxie³.

¹ simptomele pot fi atenuate prin administrarea sulfatului de atropină

² ușoară, poate dura câteva zile până la o lună

³ poate fi letală

 Căi și metode de administrare:

Se administrează subcutanat sau intramuscular, calea subcutanată fiind de preferat.

In unele cazuri poate fi justificat tratamentul preventiv împotriva babesiozei. Un singur tratament, în funcție de gravitatea infestației -asigură protecție pentru o perioadă de aproximativ o lună.

Pentru a vedea modul de administrare detaliat vă rugăm consultați prospectul produsului.

 Informații detaliate privind acest produs medicinal veterinar sunt disponibile în Baza de Date a Uniunii privind Produsele (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

 Reprezentanți locali și date de contact pentru raportarea evenimentelor adverse suspectate:

Pentru orice informații referitoare la acest produs medicinal veterinar, vă rugăm să contactați reprezentantul local al deținătorului autorizației de comercializare: Intervet Romania SRL Loc. Rudeni, Oraș  Chitila, Str. Traian, Nr. 66A, cod 077046, Judet Ilfov Tel. 021/ 529 29 94; 021/311 83 11.