Nexgard Spectra L 15 - 30 Kg

NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg comprimate masticabile pentru câini > 15‑30 kg

NexGard Spectra este un medicament veterinar de ultimă generație, sub formă de comprimate masticabile aromate, destinat protecției complete a câinilor împotriva unei game largi de paraziți externi și interni. Produsul combină două substanțe active puternice—afoxolaner și milbemicin oximă—oferind o soluție completă de tratament și prevenție printr-o singură administrare lunară.

NexGard Spectra este indicat în tratamentul infestațiilor combinate cu paraziți externi și interni.

Substanțe active:

Indicații de utilizare:

Pentru câinii cu infecție mixtă de paraziți externi și interni sau care riscă să prezinte o astfel de infecție. Produsul medicinal veterinar este recomandat numai atunci când este indicată utilizarea simultană împotriva căpușelor, puricilor sau acarienilor și a unuia sau mai multor paraziți țintă.

Paraziți externi:

Tratamentul infestațiilor cu purici (Ctenocephalides felis şi C. canis) și cu căpușe (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Hyalomma marginatum) la câini.

Puricii și căpușele trebuie să fie fixați pe gazdă și să înceapă să se hrănească pentru a fi expuși la substanța activă.

Pentru reducerea riscului de infecție cu Dipylidium caninum prin transmitere de către Ctenocephalides felis timp de 30 de zile. Efectul este indirect datorită activității produsului medicinal veterinar împotriva vectorului.

Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice provocate de purici (DAP).

Pentru reducerea riscului de infecție cu Babesia canis prin transmitere de către Dermacentor reticulatus, timp de 28 de zile. Efectul este indirect datorită activității produsului medicinal veterinar împotriva vectorului.

Tratamentul demodeciei (determinată de Demodex canis).

Tratamentul râiei sarcoptice (determinată de Sarcoptes scabiei var. canis).

Tratamentul infestațiilor cu râiei auriculară (determinată de Otodectes cynotis).

Nematode gastrointestinale

Tratament împotriva nematodelor gastrointestinale adulte din următoarele specii: viermi rotunzi (Toxocara canis şi Toxocara leonina), viermii cu cârlig (Ancyclostoma caninum, Ancyclostoma braziliense și Ancyclostoma ceylanicum) și viermii bici (Trichuris vulpis).

Alte nematode

Prevenirea dirofilariozei cardiace (Dirofilaria immitis stadiu larvar) dacă este administrat lunar.

Prevenirea angiostrongilozei (prin reducerea nivelului de infestație cu Angiostrongylus vasorum în stadiul de adult imatur (L5) și adult) dacă este administrat lunar.

Prevenirea instalării telaziozei (infecție oculară cu Thelazia callipaeda forma adultă) dacă este administrat lunar.

Contraindicații: Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți.

Evenimente adverse:

Mai puțin frecvente (1 până la 10 de animale / 1000 de animale tratate):

Vomă¹, diaree¹,

Letargie¹, anorexie¹,

Prurit (mâncărime)¹

Foarte rare (1 animal / 10 000 de animale tratate, inclusiv raportările izolate):

Eritem (înroșirea pielii)

Semne neurologice (convulsii, ataxie (necoordonare) și tremor muscular)

¹ În general autolimitante și de scurtă durată.

Căi și metode de administrare: Administrare orală.

Dozare: Produsul medicinal veterinar trebuie administrat în doză de 2,50-6,94 mg afoxolaner /kg greutate corporală  și 0,50-1,39 mg milbemycin oxime /kg greutate corporală în conformitate cu următorul tabel:

Pentru câini peste 60 de kg greutate corporală se va folosi combinația necesară de comprimate masticabile.

Pentru a asigura dozarea corectă, trebuie stabilită cât mai precis greutatea corporală.

Comprimatele masticabile nu trebuie divizate. Subdozarea poate duce la utilizarea ineficientă și poate favoriza dezvoltarea rezistenței.

Comprimatele sunt masticabile și plăcute la gust pentru majoritatea câinilor. În cazul în care câinele nu acceptă comprimatele direct acestea pot fi administrate împreună cu hrana.

Schema de tratament:

Necesitatea de retratare și frecvența retratărilor trebuie să aibă la bază recomandarea profesională și trebuie să ia în considerare situația epidemiologică locală și stilul de viață al animalului.

Pentru a vedea modul de administrare detaliat și recomandările privind administrarea corectă vă rugăm consultați prospectul produsului.

Informații detaliate privind acest produs medicinal veterinar sunt disponibile în Baza de Date a Uniunii privind Produsele (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Reprezentanți locali și date de contact pentru raportarea evenimentelor adverse suspectate:

Pentru orice informații referitoare la acest produs medicinal veterinar, vă rugăm să contactați reprezentantul local al deținătorului autorizației de comercializare:

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG - Sucursala București, Dr. Boehringer Gasse 5-11, AT-1121 Viena, Tel: +40 21 302 28 00.